Beckenbodenzentrum
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Klinische Studien - Beckenbodenzentrum
| Erkrankung | Patientinnen mit geplanter vaginaler Hysterektomie für POP (pelvic organ prolaps) Sanierung |
|---|---|
| Kurzbeschreibung | Randomisierte Studie zur sakrospinale Ligamentfixation (SSLF) versus McCall Culdoplastik bei Frauen mit vaginaler Hysterektomie und Prolaps-Sanierung. Die Teilnehmer werden entweder der Ligamentfixation oder der McCall Methode zugeteilt. In beiden Gruppen werden Fragebögen eingesetzt. Die Studie vergleicht das anatomische Wiederauftreten eines Prolapses nach SSLF oder McCall Verfahren. |
| Studientitel | AmCall |
| Status | Patienten können ab Oktober 2016 teilnehmen |
| Erkrankung | Patientinnen, deren Deszensus mittels Sakrokolpopexie operiert wurde |
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| Kurzbeschreibung | Die retrospektive Studie soll die Rate der perioperativen Risiken und Komplikationen nach einer operativen Deszensuskorrektur mittels Sakrokolpopexie evaluieren. |
| Studientitel | Sakrokolpopexieregister |
| Status | Retrospektive Registerstudie |
| Erkrankung | Gebärmuttervorfall |
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| Kurzbeschreibung | Prospektiv randomisierte Studie zwischen Richter versus McCall in Frauen mit vaginaler Hysterektomie im Rahmen einer Deszensusoperation |
| Studientitel | AmCall |
| Status | Anzahl der Patienten erfüllt. Patienten befinden sich im FU |
| Erkrankung | Belastungsinkontinenz |
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| Kurzbeschreibung | Eine prospektive Langzeit-Beobachtungstudie zur klinischen Nachbeobachtung (Post Market Clinical Follow-up, PMCF) des Kontinenzsystems GYNECARE TVT EXACT® zur Behandlung von Stressinkontinenz |
| Studientitel | TVT Exact |
| Status | Anzahl der Patienten erfüllt. Es werden keine neue Patienten aufgenommen. Patienten befinden sich im FU |
| Erkrankung | Belastungsinkontinenz mit oder ohne Vorfall von Beckenorganen |
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| Kurzbeschreibung | Eine prospektive klinische Post-Marketing-Langzeit-Nachbeobachtungsregisterstudie (PMCF) für Ethicon Gynecare Pelvic Mesh-Produkte zur Behandlung von Stressinkontinenz und Beckenorganprolaps |
| Studientitel | Pelvic Mesh |
| Status | Patienten können teilnehmen. Offen bis 06/2025 |